: Hallo!

: Heute wieder eine Orbilia, Orbilia aprilis (April-Knopfbecherchen).
: Makroskopisch fällt die gezackte Außenseite auf, damit fallen schon mal
: die glatten Orbilien weg.
:
: gefunden an ansitzendem Aststück von Weide, wahrscheinlich gut verbreitet.

: Mit Sporen, die vom Kopfteil allmählich in den Schwanzteil übergehen, gelangt
: man in die Gruppe um vinosa. Glücklicherweise schließen sich Nachbararten
: auch anders aus, so dass ich die SCBs (cytoplasmic bodies) in den Sporen
: nicht nach ihrer Form beurteilen muss (könnte ich auch gar nicht, viel zu
: klein).
: Mikroskopisch hat er kleinere Sporen als Orbilia vinosa (Weinrotes
: Knopfbecherchen).
:

: VG Ingo W

Hallo zusammen

da muss ich mich doch auch mal melden (Dank an Guy, der hier ab und zu reinschaut). Also meine Augen sind sicher nicht besser als andere, zumindest haben die Muskeln schon stark nachgelassen, sodass ich seit Jahren mit dreierlei Brillen herumfuchtle. Zudem besitzt mein Mikroskop (noch) keine LED (nur das Bino), dafür aber eine 50W Halogen. Aber ich kann bestätigen, dass ich die SBs (= spore bodies, nicht SCBs, die gibts nur in Paraphysen und Excipulumszellen) auch in Evis Mikroskop sauber sehe (ein Pyramiden-Zeiss Standard mit 20 W Halogen). Warum man auf deinen übrigens wirklich sehr guten Mikrofotos keine SBs sieht, hat einen einfachen Grund: die Sporen sind tot. Das ist leider hin und wieder der Fall, auch bei frischgesammelten Pilzen. Aber halt, man sieht sie auf dem mittleren weniger vergrößerten Bild, wo die Sporen noch in den Asci sind.

Es liegt nicht selten auch an der Präpariermethode und dem verwendeten Medium, wenn man keine SBs sieht. Man braucht dazu nicht gleich KOH oder Lactophenol nehmen. Manche schwören z.B. auf L4, das aber auch recht rasch zum Absterben der Zellen führt. Also, liebe Pilzfreunde, bitte Frischpilze nur in Leitungswasser präparieren (oder destilliertes Wasser, oder physiologische Kochsalzlösung von mir aus, letzteres ist aber völliger Unsinn, weil Pilze Zellwände haben). Und wenig quetschen, damit auch die Asci und Paraphysen vital bleiben. Am besten sind Handschnitte mit der Rasierklinge, natürlich unterm Bino gemacht (20x), sonst kriege auch ich keine hin.

Auf meinem Bild von O. aprilis (aus Hirschau-Oberpfalz, auf ansitzendem Betula-Ast) dürfte wohl jeder die SBs erkennen. Das Foto ist bei kaum abgeblendetem Kondensor gemacht (mit der Coolpix 4500 bei minimalem Zoom, also recht geringer vergrößerung), ohne Kontrasthilfsmittel (zugegeben, ich habe den Kontrast der Aufnahme etwas erhöht). Tatsache ist, dass die SBs der Orbilien oft einen höheren Kontrast haben als die Sporenwand selber! Auch muss erwähnt werden, dass ich ein Phako-100x-Objektiv habe, allerdings ohne aktiven Phako (den benütze ich nie). Von diesem schwarzen Ring im Phako-Objektiv mag eine ganz geringe Kontraststeigerung herrühren.

Also, das A und O ist, die Fähigkeit zu erleren, zwischen tot und lebendig zu unterscheiden (individuell an jeder Zelle bzw. Spore) und vitale Präparate hinzukriegen (was letzteres sehr einfach ist). Dass die Unterschiede zwischen vital und tot oft krass sind, sieht man an diesem Beispiel.

Ingo, deine Bilder sind teilweise mit Kongorot eingefärbt, oder? Interessant ist die Anfärbung des Apikalverdickung der Asci, das ist nicht sehr gewöhnlich, dass das so klappt.

Also viel Spaß beim Ausprobieren!

Zotto