: Hallo zusammen

: da muss ich mich doch auch mal melden (Dank an Guy, der hier ab und zu
: reinschaut). Also meine Augen sind sicher nicht besser als andere,
: zumindest haben die Muskeln schon stark nachgelassen, sodass ich seit
: Jahren mit dreierlei Brillen herumfuchtle. Zudem besitzt mein Mikroskop
: (noch) keine LED (nur das Bino), dafür aber eine 50W Halogen. Aber ich
: kann bestätigen, dass ich die SBs (= spore bodies, nicht SCBs, die gibts
: nur in Paraphysen und Excipulumszellen) auch in Evis Mikroskop sauber sehe
: (ein Pyramiden-Zeiss Standard mit 20 W Halogen). Warum man auf deinen
: übrigens wirklich sehr guten Mikrofotos keine SBs sieht, hat einen
: einfachen Grund: die Sporen sind tot. Das ist leider hin und wieder der
: Fall, auch bei frischgesammelten Pilzen. Aber halt, man sieht sie auf dem
: mittleren weniger vergrößerten Bild, wo die Sporen noch in den Asci sind.

: Es liegt nicht selten auch an der Präpariermethode und dem verwendeten
: Medium, wenn man keine SBs sieht. Man braucht dazu nicht gleich KOH oder
: Lactophenol nehmen. Manche schwören z.B. auf L4, das aber auch recht rasch
: zum Absterben der Zellen führt. Also, liebe Pilzfreunde, bitte Frischpilze
: nur in Leitungswasser präparieren (oder destilliertes Wasser, oder
: physiologische Kochsalzlösung von mir aus, letzteres ist aber völliger
: Unsinn, weil Pilze Zellwände haben). Und wenig quetschen, damit auch die
: Asci und Paraphysen vital bleiben. Am besten sind Handschnitte mit der
: Rasierklinge, natürlich unterm Bino gemacht (20x), sonst kriege auch ich
: keine hin.

: Auf meinem Bild von O. aprilis (aus Hirschau-Oberpfalz, auf ansitzendem
: Betula-Ast) dürfte wohl jeder die SBs erkennen. Das Foto ist bei kaum
: abgeblendetem Kondensor gemacht (mit der Coolpix 4500 bei minimalem Zoom,
: also recht geringer vergrößerung), ohne Kontrasthilfsmittel (zugegeben,
: ich habe den Kontrast der Aufnahme etwas erhöht). Tatsache ist, dass die
: SBs der Orbilien oft einen höheren Kontrast haben als die Sporenwand
: selber! Auch muss erwähnt werden, dass ich ein Phako-100x-Objektiv habe,
: allerdings ohne aktiven Phako (den benütze ich nie). Von diesem schwarzen
: Ring im Phako-Objektiv mag eine ganz geringe Kontraststeigerung herrühren.

: Also, das A und O ist, die Fähigkeit zu erleren, zwischen tot und lebendig zu
: unterscheiden (individuell an jeder Zelle bzw. Spore) und vitale Präparate
: hinzukriegen (was letzteres sehr einfach ist). Dass die Unterschiede
: zwischen vital und tot oft krass sind, sieht man an diesem Beispiel.

: Ingo, deine Bilder sind teilweise mit Kongorot eingefärbt, oder? Interessant
: ist die Anfärbung des Apikalverdickung der Asci, das ist nicht sehr
: gewöhnlich, dass das so klappt.

: Also viel Spaß beim Ausprobieren!

: Zotto

Hallo Zotto!

Schön, dass du wieder mal vorbeischaust, könntest du ruhig öfter machen! Ich weiß, die Zeit....
Dank auch für deine hilfreichen Ausführungen!

Über die sehr klare Anfärbung der Apikalverdickung sowohl bei vinosa als auch bei aprilis habe ich mich auch gewundert. Allerdings schaue ich Mollisien und Orbilien noch nicht so lange auch mikroskopisch an, deshalb fehlen mir da Erfahrungswerte. Ich denke aber, besonders empfänglich für diese Anfärbung mit Kongorot waren noch nicht ausgewachsene Asci.
Vielleicht liegt´s ja auch an den strengen Minustemperaturen dieses Winters?
Zumindest haben die gefundenen Orbilien dem frostigen Wetter recht gut getrotzt im Gegensatz zu einigen anderen Ascos.