Hallo alle,

diese Tipps von "Pilzgrufti" Gerhard Wölfel sind wirklich wichtig. Ergänzend füge ich noch einen Hinweis zur Sporigkeit (2-sporig oder 4-sporig) der Basidien hinzu: legt einfach eine Lamelle auf den Objektträger und fokussiert - ohne Quetschen und Deckglas - bis ihr auf die Sporenebene kommt. Ihr werdet bald Vierer- (meistens) oder eben Zweiergruppen erkennen. Dies erspart die sehr mühsame Suche nach Sterigmen von Basidien.

Beste Grüße, Heinz Ebert

: Hallo,

: Wie die zahlreichen Beiträge im Forum zeigen, scheint den Rötlingen das
: außergewöhnliche Wetter dieses Jahres gut zu gefallen. Die Freude der
: Finder wäre natürlich doppelt so groß, wenn auf eine tolle Aufnahme nicht
: eine mühsame Bestimmung folgen würde.
: Deshalb will ich nachfolgend ein paar Tipps geben, wie man sich die
: Bestimmungsarbeit erleichtern kann.

: 1. Cheilozystiden

: Man entnimmt dem Fruchtkörper eine einzelne Lamelle, legt sie auf einen
: Objektträger und trennt mit einer Rasierklinge durch einen parallel zur
: Schneide angesetzten Schnitt den Rest der Lamelle ab.
: Dann wird der verbleibende schmale Streifen (mit der Schneide !) gut in
: Kongorot angefärbt (Einwirkzeit etwa 10 Minuten).
: Anschließend saugt man mit einem Papiertaschentuch vorsichtig die „rote
: Brühe“ möglichst vollständig ab. Die nur fehlende Flüssigkeit ersetzt man
: mit destilliertem Wasser.
: Jetzt geht´s unters Mikroskop.
: Achtung: Keinesfalls das Präparat quetschen! Das Vorhandensein von
: Cheilozystiden kann in einem Quetschpräparat in den meisten Fällen nicht
: beurteilt werden. Da viele Leptonien in den Zellen lichtbrechende Körnchen
: eingelagert haben, erhält man durch das Quetschen auch noch eine fast
: nicht mehr untersuchbare „Milchsuppe“.

: Zuerst wird die Schneide nach vorspringenden oder anders als Basidien
: geformten, sterilen Elementen abgesucht.
: Hinweis: findet man zwischen reifen Basidien nur ähnlich aussehende Elemente
: die zudem kleiner sind, so handelt es sich fast immer um Basidiolen, d.h.
: um unreife Basidien. (Wenn man sicher gehen will kann man zum Vergleich
: die Lamellenschneide eines überständigen Fruchtkörpers untersuchen)
: Da bei europäischen Rötlingen nur extrem selten Pleurozystiden vorkommen,
: kann man sich diese Untersuchung sparen.

: 2. Schnallen

: Insbesondere bei vielen Arten der Untergattung Nolanea ist die Frage
: Schnallen ja/nein? Nur schwer zu beantworten. Am ehesten finden sich bei
: Rötlingen Schnallen am Fuß der Basidien (nicht in der Huthaut/-trama).
: Zur Untersuchung kann man Präparat 1 hernehmen. Nun darf gequetscht werden.

: 3. Hut

: Man halbiert zur Untersuchung des Hutes am Besten einen Fruchtkörper, d.h.
: man macht einen Schnitt genau durch die Mitte.
: Anschließend entnimmt man aus der Hutmitte durch einen senkrecht zur Huthaut
: angesetzten, möglichst feinen Schnitt Material. Eine Färbung ist in diesem
: Fall nicht erforderlich. Die Untersuchung erfolgt in Wasser.
: Auch hier darf das Präparat nicht gequetscht werden.

: 4. Pigmentierung

: Die meiste Erfahrung erfordert wohl die Beurteilung der Pigmente. Man
: verwendet zur Untersuchung am Besten das Hutpräparat.
: Während die üppige intrazelluläre Pigmentierung vieler Leptonien nicht zu
: übersehen ist, bereitet es oft Schwierigkeiten feine Inkrustierungen zu
: erkennen. Dazu darf das Hutpräparat jetzt auch gequetscht werden. Das
: 100-er Objektiv ist zur Untersuchung in jedem Fall erforderlich. Am
: ehesten findet man Inkrustierungen übrigen an den schmalen Zellen der
: Huthaut.

: In Sachen Sporenmessung haben ja andere Pilzfreunde schon ausreichend
: Hinweise gegeben.

: Viel Spaß mit Rötlingen!

: Gruß
: Gerhard