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Fragen: Mikroskop-Reagenzien bei Exsikkaten

Geschrieben von: harald andres schmid
Datum: 17. Februar 2016, 13:54 Uhr


Hallo, zusammen,

Die Mikroskopgruppe unseres Vereins ist in dieser Jahreszeit
vornehmlich auch mit Exsikkaten beschäftigt.
Aufarbeiten von Funden vom letzten Jahr.

Dabei werden immer wieder Fragen an mich herangetragen,
bei denen ich neben meinen persönlichen Erfahrungen
und den Angaben in der Fachliteratur
noch zusätzliche Meinungen von Euch hören möchte:

Messgenauigkeit:
Wieweit stimmen die Dimensionen nach dem Einweichen
noch mit den Massen bei Frischpilzen überein,
wenn man zum Beispiel die Wanddicke bei Zystiden misst?
Habt Ihr da schon Abweichungen und Ungenauigkeiten
gegenüber Präparaten mit Frischpilzen erlebt?
Spielt das Einweichmedium eine Rolle? (Glamalc, KOH...)
Anders gefragt:
Quillt ein Stück Exsikkat direkt in Kongorot
nach Eurer Erfahrung genauso zuverlässig auf,
wie bei einem Einweichen in 4% KOH?
(Kongo SDS flockt oft aus, wenn vorgängig in KOH eingeweicht wird).

Dazu gleich die nächste Frage:

Reagenzien und Exsikkate:
Bei welchen Reagenzien weicht Ihr vorgängig
nicht mit einem anderen Medium ein?
Natürlich haben wir da unsere eigenen Erfahrungen,
aber ich würde gerne noch andere Meinungen hören.

Bei Abklärung auf Amyloidität zum Beispiel
weichen wir mittlerweile direkt in Melzer ein,
die Reaktion ist nicht so eindeutig,
wenn wir vorgängig in KOH eingeweicht haben.

Bei der Huthaut eines Täublings hatte ich jedoch gerade einen Fall,
bei dem die Hutkrümelchen des Trockenpilzes
direkt in Sulvovanillin, ohne vorgängiges Einweichen,
keine Einfärbung der Pileozystiden zeigten.

Wie sind da Eure Erfahrungen
mit Inkrustierungen in Karbolfuchsin,
Pileozystiden in Sulvovanillin,
Metachromasie mit Brillantkresilblau,
Patentblau bei Chrysozystiden, usw?

Und wie steht es in Fällen, bei denen es nicht anderes geht,
als vorgängig etwas grössere Stücke z.B. in Glamalc einzulegen,
um dann Schnitte machen zu können?
Meist sind ja bei solchen Schnitten keine Reagenzien nötig,
das es mehr um das grossflächige Betrachten von Strukturen geht,
aber was, falls doch, wie handhabt Ihr das?

Ich freue mich auf Rückmeldungen Eurer Erfahrungen.

Lieben Gruss, Euer getreuer Harald Andres

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