Hallo Ditte

Danke vielmals für deine Darlegungen betr. Vergleich der herkömmlichen zur DNA-Bestimmung.
Dann würde ich dies so beurteilen:

1. Teil vordefinierte Merkmale mittels klassischer Bestimmung erfassen, festlegen, oder einem möglichen xy-Clade zuordnen; natürlich an frischen mit Fotos erfassten Fruchtkörpern
Im 2. Teil wird nach den DNS - Analysen unterschieden und klassiert nach Arten X bis Y; auch mit Exsikkaten möglich
Im 3. Teil ist namentlich bei Grenzfällen zu entscheiden, ob neue oder bekannte Art, passend zu 1. und 2., gefunden oder ob zwei oder mehr bisher unterschiedliche Arten synonymisiert werden können/müssen. ==> Neuer Name?
Teil 4. entspräche der Nachkontrolle wieder mit der klassischen Analyse und zwingender Übereinstimmung mit einer Spezies von Teil 3. ...........

Wie siehst du das nun? Haben wir bei den Inocybes schon Halbzeit erreicht?

Danke nochmals und beste Grüsse Mani